钟南山：全国约有85％人感染过新冠，一旦感染需及时用药

5月15日，在单药3CL抑制剂（来瑞特韦）上市后临床研究暨2023版小分子口服药物在新型冠状病毒感染患者的临床应用专家意见项目启动会上，共和国勋章获得者、中国工程院院士钟南山在会议中介绍，根据观察，目前在广州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根据目前广州市发热门诊的数据，在接受检测的发热病人里，有20%-25%是新冠病毒感染者。

钟南山还指出，据此前各地预测，今年4月底到5月初会有一个疫情小高峰。从观察情况看，大部分人都已接种了蛋白疫苗或是灭活疫苗，这可以很好地起到防止重症的作用。

不过，钟南山指出，不管是否出现症状，如果体内新冠病毒对应的抗体增高，则说明曾经感染过。从这个数值来测定，全国约有85%的人感染过新冠病毒，约有11亿~12亿人。“其中，相当多人认为自己没有感染过，但其实抗体数值却是增高的，说明已经被感染过。”

钟南山介绍，从学术角度来讲，在经过“群体免疫”和疫苗接种后，在实验室中能够产生约4个月的综合抗体。到4个月之后，综合抗体的数值就很低了。从细胞免疫角度来讲，杀死病毒大致有1～2个月时间，所以加起来有6个月左右的保护期。“从实际上看来，现在抗体的保护期已经到了这个时间。”

钟南山称，下一步应对新冠病毒感染，一方面还需要研发能覆盖XBB变异毒株的疫苗，包括MRNA疫苗和重组蛋白疫苗，特别是针对免疫力低下、老年群体、有其他基础病等人群。另外，一旦感染病毒，就要及时地给予药物治疗。“现在很多人还没有意识到及时用药的重要性。”

本次会议围绕单药3CL抑制剂来瑞特韦的研究数据、临床价值以及上市后研究方案等话题展开深度探讨与分享。记者注意到，在今年3月23日，广医一院国家呼吸医学中心和广州呼吸健康研究院科研团队成功推动3CL靶向新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片从研发到获国家药监局批准附条件上市。该药作为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，是我国具有自主知识产权的原创1类新药，适用于治疗轻中度新冠患者。（南方+）