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本导基因VLP体内基因编辑疗法BD111注射液FDA获批

2023-07-10 15:15:10

每经AI快讯,据本导基因官微,2023年7月6日,上海本导基因科技有限公司宣布,其提交的BD111注射液临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,该药适应症为Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎,是全球首个FDA批准的CRISPR抗病毒孤儿药。(每日经济新闻)

责编 尹华禄

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