每经网首页 > 首发快讯 > 正文
2023-07-10 15:15:10
每经AI快讯，据本导基因官微，2023年7月6日，上海本导基因科技有限公司宣布，其提交的BD111注射液临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该药适应症为Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎，是全球首个FDA批准的CRISPR抗病毒孤儿药。（每日经济新闻）
特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。
上一篇文章
卧龙电驱：工程机械电动化是公司电动交通部门重点发力的方向之一
下一篇文章
公司6月月度产能达产了吗？岱勒新材回应
欢迎关注每日经济新闻APP
0
