2023-11-23 19:11:12
每经AI快讯,普利制药晚间公告,公司全资子公司安徽普利药业有限公司于8月21日至8月25日接受了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围为钆特酸葡胺、环磷酰胺。近日,公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR),表明公司的药品生产活动持续符合美国FDA的cGMP的要求。
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