北京协和医院梁智勇教授：肺癌中罕见、少见靶点存在检测率不高等现实问题

每经记者 许立波    每经编辑 文多    

“目前，肺癌中罕见、少见靶点存在认知率、检测率不高等现实问题。检测观念进步、检测能力提升、检测规范化等都是亟待突破的瓶颈。”6月3日，北京协和医院梁智勇教授向包括《每日经济新闻》在内的媒体表示。

梁智勇教授 图片来源：主办方提供

同日，全球生命科学领域巨头默克携手两家国内创新药企业百济神州（SH688235，股价138.39元，市值1882亿元）、基石药业（HK02616，股价2.82港元，市值36.21亿港元）召开新闻发布会，宣布共同建立肺癌精准诊疗生态圈，以期通过充分整合各方优势，聚焦中国肺癌精准治疗中的医患需求。

《“健康中国2030”规划纲要》提出，到2030年总体癌症5年生存率提高15%。而肺癌作为中国的第一大癌症，其精准防治对于整体癌症生存率的提高至关重要。

肺癌从发生、发展到预后，涉及器官、组织、细胞、分子等多个层次，需要以患者为本、综合观察、整体把握，才能实现精准诊疗。而实施医疗方案前进行细胞和分子级别的检测如肺癌早筛、伴随诊断，以及在细胞和基因层面的靶向药探索，都是实现肺癌精准诊疗的重要前提。

在新闻发布会上，广东省人民医院吴一龙教授表示：“肺癌进入精准诊疗时代以来，患者获得了更多治疗机会，生存时间显著延长。对于肺癌早期患者，我们的目标是治愈，对于晚期患者，要实现慢病化管理。在肺癌靶点中，除了一些常见的靶点外，少/罕见靶点同样需要得到关注，比如MET、ALK、RET、BRAF V600、EGFR ex20ins等，把这些‘少’和‘罕’聚在一起则是数量不小的群体，关注到这些患者，进行相关研究开发和临床应用，相信肺癌的整体生存率会得到进一步提升。”

研究数据表明，我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括MET、ROS1、RET、NTRK、NRG1/2等。其中，MET14跳突作为晚期NSCLC的驱动基因突变之一，在我国对应非小细胞肺癌人群中的突变率约为0.9%~2.0%。化疗和免疫治疗对于携带该突变的NSCLC患者作用有限，且预后较差，存在巨大的未被满足的临床需求。

“精准的分子诊断，是精准临床决策的前提和基础。新的靶点和药物不断涌现，对肿瘤的分子病理诊断提出了更全面、更精准、更高效的要求。”北京协和医院梁智勇教授表示。

封面图片来源：每日经济新闻 资料图