每日经济新闻 2023-03-02 22:47:55
按照目前的规定，在内地的港企药企仍然被视为外资，在进行涉及人类遗传资源的临床实验时需要向有关方面审批备案，一次就要花费2~3月时间。以一个创新药报批至少3次计算，仅这一项手续就需要花费大半年的时间。这无疑会大大影响港资药企研发创新的积极性。
对此，我的建议是可否试行“香港生物医药企业白名单”。对经过背调被列入白名单的港资药企，给予与内资企业相同的待遇，也就是可直接开展相关的临床研究活动，不需要再审批备案。这样做，不仅可以提升已落户港企的创新动力，而且还能吸引正在观望的港资药企加快“北上”的步伐。
如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。
读者热线：4008890008
特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。
欢迎关注每日经济新闻APP
Copyright © 2025 每日经济新闻报社版权所有，未经许可不得转载使用，违者必究。
广告热线 北京: 010-57613265， 上海: 021-61283008， 广州: 020-84201861， 深圳: 0755-83520159， 成都: 028-86512112
