世卫称BA.4/5逃逸能力更强，已成全球主要流行毒株，FDA建议开发针对性疫苗

每经记者｜李孟林    每经编辑｜兰素英    

据世卫组织最新一期全球新冠疫情周报，传染性更强的奥密克戎亚变体BA.4和BA.5合起来已占全部样本的一半以上，意味着两者已经成为全球主要的新冠病毒毒株。与此同时，鉴于猴痘传播形势仍在快速变化，世卫组织总干事谭德塞表示，将尽快重新召集紧急委员会会议进行评估。

日内瓦时间6月29日，世卫组织发布了最新的新冠疫情周报。全球疫情方面，周报显示，在6月20日至26日的一周内，全球新增新冠确诊病例超过410万例，周涨幅为18%，为连续第三周上涨。新增死亡人数超过8500人，与上周持平。疫情增长最快的区域为东地中海地区、欧洲地区和东南亚地区，周新增病例涨幅分别为47%、33%、32%。

据周报，在全球共享流感数据倡议组织 (GISAID)收到的截至6月27日前一个月的新冠病毒测序样本中，奥密克戎仍然是全球主流毒株，占比高达94%。

奥密克戎亚变体方面，在6月13日至19日的一周里，BA.4和BA.5占比分别为12%和43%，总计55%，意味着两者已经取代BA.2成为全球主要新冠毒株。与前一周相比，BA.4和BA.5的占比在上升，而此前流行的亚变体BA.2和BA.2.12.1都在下降。

世卫组织表示，由于BA.4和BA.5的免疫逃逸能力增强，两者的比例还在不断上升。据英国卫生安全局24日发布的数据，与BA.2亚型相比，BA.5的传播速度快35.1%，BA.4的传播速度大约快19.1%。

在美国，BA.4和BA.5也已经成为主要的流行毒株。当地时间6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）的独立疫苗专家小组建议，在今年秋天接种针对奥密克戎变体的新型新冠疫苗。

辉瑞和Moderna近日发布了针对奥密克戎开发的疫苗试验结果，显示出对BA.1的免疫反应显著提高，但对BA.4和BA.5的表现则没有那么好。FDA因此建议疫苗生产商开发针对BA.4/5两种变体的疫苗。

6月29日，辉瑞和合作伙伴BioNTech宣布，将开展下一代新冠疫苗的人体试验。新疫苗包括提高T细胞免疫能力的疫苗设计，将有助于在新变体毒性更强的情况下防止重症。另一种新疫苗技术路线被称为“泛冠状病毒疫苗”，针对多种冠状病毒及其变体。

此外，在6月29日的新闻发布会上，谭德塞表示，他已经采纳世卫组织的突发事件委员会的建议，将尽快召集会议评估猴痘传播快速演变的形势，不过他并未明确指出会议时间。谭德塞还表示，猴痘已在高风险人群中呈现感染趋势，这些人群包括儿童、免疫力受损人士以及孕妇。

上周末，突发事件委员会在两天会议后，认定猴痘传播暂时不构成“国际关注的突发公共卫生事件”，但需要“加强应对工作”，以控制进一步传播。

封面图片来源：摄图网-401695570