康辰药业：公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问你们那个宠物药苏灵，啥时候能做完临床啊？

康辰药业（603590.SH）2月7日在投资者互动平台表示，截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作，根据《新兽药研制管理办法》规定，临床试验批准后应当在2年内实施完毕（包含I、II、III期临床）。目前市面上尚无专门“犬用”同类止血药，有较大临床需求及市场潜力；我司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，此次产品针对犬类生理特征进行用法、用量的试验探究，有望成为疗效好、安全性高的犬用止血药，预计研发周期远小于人用创新药的研发周期。 后续，公司将按规定积极推进“犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶”临床试验，并按规定履行上市前的注册申请及产品批准申请等相关程序，敬请关注公司后续披露的进展公告。

(记者 尹华禄)

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