每日经济新闻 2020-12-11 07:53:10
每经编辑 周宇翔
据海外网报道,当地时间10日,美国食品药品监督管理局(FDA)新冠疫苗小组以17票赞成,4票反对,1票弃权的结果,认定16岁及以上的成年人使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗的益处大于已知的风险,FDA新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。
FDA局长哈恩当天早些时候接受媒体采访时表示,管理局将在专家组提出建议后,迅速决策。《纽约时报》援引熟悉该机构计划的人士消息称,预计FDA将在本周六(12日)通过紧急使用授权。
受此消息影响,美股辉瑞制药盘后涨幅一度扩大至超2.6%。
虽然FDA专家小组此次以多数赞成的方式建议批准,不过,此前有多篇报道称,有人在接种辉瑞公司新冠疫苗后出现不适症状。
据环球时报9日援引俄媒消息,本周美国食品药品管理局称,四位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症,即面瘫。不过,食品药品管理局的报告称,尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。此外,在瑞辉疫苗的临床试验参与者中,在接受注射后有63%的试验对象出现疲倦,有55%的人称他们患有头痛,32%的参与者表示发冷,24%的人抱怨关节疼痛,14%的人发烧。
此外,据中新网10日援引英媒报道,有两名英国卫生工作者在接种后出现了过敏症状。鉴于此,英国药品监管机构建议,有严重过敏史的人不要接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗。
(每日经济新闻综合海外网、环球时报、中新网、市场消息等)
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