每日经济新闻 2026-08-26 20:28:48
每经AI快讯,8月26日,华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA认证函,自研创新药注射用HDM2005获得FDA快速通道资格,用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤。该药物是国内首款获FDA快速通道资格认定的靶向ROR1的ADC在研产品,目前正围绕恶性肿瘤开展多适应症临床开发。
如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权,严禁转载或镜像,违者必究。
读者热线:4008890008
特别提醒:如果我们使用了您的图片,请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站,可联系我们要求撤下您的作品。
欢迎关注每日经济新闻APP