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迈科康携“疫苗芯片”冲刺科创板:国产带状疱疹疫苗即将破局

2026-06-02 12:05:41

5月27日,迈科康IPO申请获上交所受理,拟募资29.29亿元。公司三年研发投入超9亿,累计亏损约11亿,但现金储备充足。其掌握新型佐剂技术,试图打破海外垄断。公司重组带状疱疹疫苗预计2027年上市,但将面临价格战;RSV疫苗进度领先,但竞争激烈。迈科康冲刺科创板,是国产疫苗产业链自主可控的重要尝试。

每经记者|陈星    每经编辑|黄胜    

又一家尚未盈利的创新疫苗企业向科创板发起冲击。

5月27日,成都迈科康生物科技股份有限公司(以下简称“迈科康”)IPO申请正式获得上海证券交易所受理,拟募资29.29亿元,由中金公司担任保荐机构。

在生物医药投融资整体趋于理性的当下,迈科康的上市进程引发市场关注。这家公司并非普通的疫苗企业,而是试图在疫苗核心原材料——新型佐剂领域实现“卡脖子”技术突破的代表。市场真正关心的是:这家掌握“疫苗芯片”技术的公司,能否将技术优势转化为两款重磅疫苗的商业化优势。

三年研发投入超9亿元

迈科康的招股书呈现了一家典型创新药企的轨迹:高投入、长周期、尚未进入收获期。

财务数据显示,2023年至2025年,迈科康的营业收入分别为1362.25万元、2396.66万元和2234.81万元。目前公司尚无疫苗产品上市销售,收入主要来源于兽用疫苗原材料的销售,整体规模较小且存在年度波动。 

报告期内,迈科康的研发费用分别为2.16亿元、2.92亿元和4.04亿元,合计超9亿元。研发投入占营业收入的比例分别高达1585.07%、1216.65%和1809.13%。这一研发投入强度在科创板生物医药板块中处于较高水平。 

持续的高额投入直接导致亏损逐年扩大。过去三年,迈科康归属于母公司股东的净利润分别为-2.56亿元、-3.42亿元和-5.02亿元,三年累计亏损约11亿元。与此同时,经营现金流也持续净流出,累计净流出超过6.5亿元。

不过,作为一家冲刺资本市场的企业,迈科康的现金储备暂时还算充足。截至2025年末,公司账面货币资金及等价物合计10.26亿元,加上未使用的银行授信额度,短期内能够支撑核心管线的临床推进。

核心技术:新型佐剂——疫苗行业的“芯片”

迈科康敢于在持续亏损中投入数亿元研发,核心来自其掌握的新型佐剂技术。

佐剂被业内人士称为创新疫苗的“芯片”。它本身不是抗原,但添加到疫苗中,能显著增强免疫应答、减少接种剂量、延长保护时间。公司创始人陈德祥曾用一个形象的比喻解释佐剂的作用:“如果把疫苗比作一道菜,抗原是主菜,佐剂就是调味料。没有好的调味料,再好的主菜也做不出味道。”

长期以来,国内上市的疫苗主要使用传统的铝佐剂,而在重组蛋白疫苗领域至关重要的新型佐剂系统,却被葛兰素史克(GSK)等海外巨头牢牢掌握。全球仅有六款新型佐剂获批上市,且全部为国外制药公司所拥有。国内尚无使用新型佐剂系统的国产疫苗实现商业化。

迈科康试图打破这一垄断。

根据招股书及公开资料,公司攻克了新型佐剂及部分创新疫苗品种的“卡脖子”技术,拥有国际领先的新型佐剂研发及产业化平台。公司自主研发了MA105、MA103等多种新型佐剂系统,并已实现20余种佐剂原材料的自主设计及稳定生产,数量位居全球前列。公司打造了3类成熟的递送系统,开发了10余种新型佐剂配方,包括优化的铝佐剂、纳米乳佐剂以及各类复合佐剂,形成了从原材料到配方,再到产业化应用的完整垂直产业链。 

另一项值得挖掘的背景是陈德祥的履历。这位60后山东籍博士,在美国密西西比州立大学获得免疫学与微生物学博士学位后,先后在辉瑞、诺华等国际知名药企从事疫苗和佐剂开发工作超过30年。他曾在全球疫苗非营利组织PATH任职14年,主持或参与了20多种传染病疫苗项目。2016年,已经年过半百的陈德祥决定放弃美国的职位回国创业。

重组带状疱疹疫苗最接近商业化

公司布局的带状疱疹和RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗,均属于全球公认的重磅品种,市场规模均在百亿级别。

重组带状疱疹疫苗是迈科康距离商业化最近的产品。该疫苗已于2025年10月进入新药上市申请(NDA)审评阶段,预计2027年实现商业化上市。

从竞争格局看,目前国内带状疱疹疫苗市场呈现“一超一强”的格局。GSK的欣安立适(重组蛋白路线)凭借超过90%的保护效力,全球年销售额突破35亿英镑;百克生物的感维(减毒活路线)价格较低。在国产重组蛋白路线领域,绿竹生物、怡道生物、瑞科生物的同类产品也已处于NDA审评阶段。

迈科康的MKK100一旦获批,将成为首个获批上市的国产新型佐剂带状疱疹疫苗。然而,市场环境已经发生变化。由于国内接种率不及预期,GSK已在华启动“买一送一”的变相降价策略,实际接种费用较上市初期大幅下降。这意味着迈科康在上市时将面临一场残酷的价格战与渠道争夺。

RSV疫苗被业内视为继HPV疫苗之后的又一个重磅风口。

迈科康的MKK900已进入III期临床试验,是国产重组RSV疫苗中进度领先者。该疫苗搭载自主开发的MA103佐剂,针对老年群体免疫特性进行优化。该疫苗从2023年底立项到2025年进入III期临床,成为国内首个进入临床试验的重组蛋白路线RSV疫苗。 

从竞争态势看,这一赛道虽然尚属蓝海,但拥挤度正在迅速上升。国际巨头辉瑞、GSK的RSV疫苗已在大洋彼岸验证了商业价值。在国内,除了迈科康,万泰生物、智飞生物、沃森生物等多家企业也在布局。

迈科康有望拿下“首个获批国产重组RSV疫苗”的头衔,但这仍然是一场与时间的赛跑。迈科康需要利用“国产首款”的身份,争取更快的审批窗口和市场准入政策支持。 

总体来看,迈科康冲刺科创板,是国产疫苗产业链向“核心零部件”自主可控迈进的一次重要尝试。其基本面的核心矛盾在于:超前的技术储备与尚未验证的商业化能力之间的落差。

对于市场而言,以下三个悬念将贯穿其上市前后的全过程:面对GSK大幅降价和本土竞争对手的追击,迈科康的带状疱疹疫苗将如何定价?除了自用,公司是否会向其他疫苗企业供应佐剂原料,成为行业“卖水人”?这些问题的答案,将直接决定迈科康的估值逻辑和长期价值。

5月29日和6月1日,记者分别通过微信和邮件将相关采访问题发送至了迈科康方面,但截至发稿时对方未回复。

封面图片来源:每经媒资库

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