每日经济新闻 2026-03-31 12:19:12
每经AI快讯,GSK中国官微3月31日消息,葛兰素史克(LSE/NYSE:GSK)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准易适来®(德莫奇单抗)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。易适来®获批用于重度哮喘的治疗是基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验的研究数据。在这两项均联合标准治疗的研究中,相较于安慰剂组,德莫奇单抗每年给药两次,能持续减少哮喘急性发作。
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