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前沿生物：公司FB4001零缺陷通过FDA批准前现场检查，当前处于发补研究阶段

每日经济新闻 2026-03-19 15:49:28

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：FB4001管线进展？

前沿生物（688221.SH）3月19日在投资者互动平台表示，公司FB4001（特立帕肽注射液仿制药，用于骨质疏松症治疗）已提交美国 FDA的ANDA注册申请，且零缺陷通过 FDA 批准前现场检查，当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作，并将按照相关规定履行信息披露义务，敬请持续关注公司后续公告。

（记者王瀚黎）

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