首发快讯

复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

每日经济新闻 2025-12-01 16:52:46

每经AI快讯，12月1日，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。截至2025年10月，本集团针对HLX37的累计研发投入约为人民币5,023万元。根据IQVIA MIDAS™最新数据，2024年，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品于全球范围的销售额约为92万美元。

如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。

读者热线：4008890008

特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。

上一篇文章

奥飞娱乐：总计回购817万股

返回每经网首页

下一篇文章

嘉实基金刘珈吟：ETF高质量发展的精准布局与配置革命