每日经济新闻 2025-11-04 08:26:26
每经AI快讯，11月4日，基石药业官微宣布，CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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