每日经济新闻 2025-07-08 18:09:09
每经AI快讯,7月8日,舒泰神公告称,公司取得STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib/II期临床研究总结报告。主要终点指标显示,2个剂量组均短于对照组,次要终点指标28天全因死亡率低剂量组、高剂量组和对照组分别为26.67%、5.88%、40.00%。STSA-1002注射液具有良好的安全性和耐受性。
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