翰宇药业：我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的司美格鲁肽在体重管理第三期临床上有什么优异的表现？临床入组是否达到标准？三期临床完成后能否申请上市销售？

翰宇药业（300199.SZ）6月12日在投资者互动平台表示，我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准，感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日

（记者 王可然）

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