首发快讯

复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

每日经济新闻 2025-05-09 16:27:38

每经AI快讯，复星医药5月9日晚间公告，控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准，拟于条件具备后开展I期临床试验。LBP-ShC4为复星医药自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发（AGA）。截至2025年4月，复星医药针对LBP-ShC4的累计研发投入约为人民币0.17亿元。截至公告日期，全球尚无用于治疗雄激素脱发（AGA）的活体生物治疗产品获批上市。药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素。

如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。

读者热线：4008890008

特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。

上一篇文章

华西股份：5月9日召开董事会会议

返回每经网首页

下一篇文章

长源电力：4月发电量同比增长17.61%