中源协和：血液试剂盒“人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒”正按修订方案新增试验要求推进临床试验

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问根据公司的相关公告内容，控股子公司中源维康的“人6”检测试剂盒已于2024年3月1日提交注册申请，请问是否已经获批上市，还是处于补缺的阶段，目前进度到哪一步了？另外中源维康肿瘤检测试剂盒临床入组目前是否都已完成？谢谢！

中源协和（600645.SH）3月19日在投资者互动平台表示，中源维康的核酸质谱肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批工作持续推进中，其中，组织试剂盒“人EGFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”已向NMPA提交最终版注册文件；血液试剂盒“人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒”正按照修订方案新增试验要求积极推进临床试验，详见公司公告2024-043。

(记者 王晓波)

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