医药早参 | 再鼎医药第二季度产品收入超1亿美元

每经记者｜陈星    每经编辑｜杨夏    

| 2024年8月8日 星期四 |

NO.1 再鼎医药今年第二季度产品收入超1亿美元

8月7日，再鼎医药发布公告称，2024年第二季度产品收入净额为1.00亿美元，2023年同期为6890万美元，同比增长45%，按固定汇率计算同比增长47%。

点评：此次业绩增长主要是由于卫伟迦于2023年9月上市以及2024年1月纳入国家医保药品目录后的销量增加，以及则乐和纽再乐的销售增长。

NO.2 中金：预期下半年医药行业有一定边际改善

中金公司研报认为，2023年上半年医疗行业整顿延续，内需偏弱，高基数效应等因素都导致2024年上半年医药公司财报仍有压力。进入下半年，随着基数效应体现，预期医药将会有一定边际改善。

点评：伴随国内政策逐步稳定与创新药相关政策的出台，2024年下半年国内创新药产业链与出海等值得关注。

NO.3 诺和诺德上半年营收同比增长24%

当地时间2024年8月7日，诺和诺德发布财报。上半年，诺和诺德实现营业收入1334亿丹麦克朗，合195亿美元，同比增长24%；净利润455亿丹麦克朗，合66.5亿美元，同比增长16%。

点评：现任全球“药王”默沙东旗下Keytruda上半年实现销售额142.17亿美元，司美格鲁肽合计销售额129.60亿美元，二者差距进一步缩小。

NO.4 GSK抗PD-1单抗新药在中国再获批2项临床

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，葛兰素史克（GSK）申报的dostarlimab注射液在中国获得两项新的临床试验默示许可，拟用于局部晚期错配修复功能缺陷型（dMMR）/高度微卫星不稳定性（MSI-H）的成人结肠癌患者的围手术期治疗；局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌成人患者放化疗后的序贯治疗。

点评：dostarlimab是一款抗PD-1抗体，此前已经获美国FDA批准多个抗肿瘤适应症。在中国，这是该产品继今年7月首次获批临床之后（针对直肠癌），再次获批新的临床试验默示许可。

NO.5 英矽智能又一款抗肿瘤新药在美国获批临床

英矽智能宣布，该公司自主研发的泛TEAD抑制剂ISM6331获得美国FDA的IND批件，用于治疗间皮瘤。这是该产品继今年6月获得针对间皮瘤适应症的孤儿药资格后，再次取得新进展。根据英矽智能新闻稿介绍，此次IND获批使英矽智能获得临床试验批件的创新分子数量达到9个。

点评：ISM6331的研发进程在人工智能的帮助下大大提速。在临床前研发阶段，ISM6331验证了人工智能驱动的创新研发路径的可行性。