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娃哈哈创始人宗庆后辞世 创新药越来越多,为什么救不了晚期肺癌患者?

每日经济新闻 2024-02-26 23:01:09

◎中国医学科学院北京协和医学院长聘教授石远凯表示,晚期NSCLC患者中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性突变发生率约为3%—7%,这类患者发病年龄较轻,且确诊时往往伴有多处转移。自ALK抑制剂出现后,ALK阳性NSCLC的生存预后大大改善,ALK靶点也被称为“钻石靶点”。然而,获得性耐药、脑转移、长期安全性、药品可及性等仍是亟待解决的问题。

每经记者 林姿辰    每经编辑 张海妮    

2月25日,娃哈哈官方发布讣告,娃哈哈集团创始人、董事长宗庆后因病去世,享年79岁。此前曾有消息称,宗庆后在春节前因肺癌病重入住医院,后转入ICU抢救。

肺癌,成为这位饮料大王的最后一站,也是国内头号癌症杀手。据“2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况”报告,肺癌的发病率、死亡率最高,2022年的发病数和死亡数高达106.06万人和73.33万人。

近年来,百济神州(688235.SH,股价120.04元,市值1627.25亿元)、恒瑞医药(600276.SH,股价42.08元,市值2684.28亿元)、齐鲁制药等药企陆续入局,放疗、手术、化疗及新型治疗手段越来越多,但由于肺癌细胞不断变异,很容易产生耐药性,末线疗法仍然缺乏有效治疗方式。2月25日,中国医学科学院北京协和医学院长聘教授石远凯表示,获得性耐药、脑转移、长期安全性、药品可及性等仍是亟待解决的问题。 

非小细胞肺癌占比85%,耐药性问题仍待解决

按照病理类型,肺癌分为“小细胞肺癌(SCLC)”和“非小细胞肺癌(NSCLC)”两种,其中非小细胞肺癌最为常见,约占肺癌总发病率的85%,是创新药企业布局肺癌适应症的必争之地。

以国产PD-1单抗药物为例,百济神州、君实生物、信达生物、恒瑞医药、康方生物/正大天晴、复宏汉霖的相关药物均有非小细胞肺癌适应症获批,且主要以一线治疗为主。其中,百济神州、恒瑞医药和复宏汉霖的相关管线较多——据国联证券1月研报,百济神州在肺癌适应症的管线共30条,其中明确指向非小细胞肺癌的共19条;恒瑞医药在肺癌适应症的管线共有29条,其中明确指向非小细胞肺癌的共17条;复宏汉霖在肺癌适应症的管线共11条,其中明确指向非小细胞肺癌的共8条。

同时,不断加码创新的传统药企也看重这条赛道。1月16日,齐鲁制药的伊鲁阿克片(商品名:启欣可)在国内获批新适应症,可用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,目前已覆盖全部ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者人群,而这是化疗时代预后较差的群体之一。

石远凯表示,晚期NSCLC患者中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性突变发生率约为3%—7%,这类患者发病年龄较轻,且确诊时往往伴有多处转移。自ALK抑制剂出现后,ALK阳性NSCLC的生存预后大大改善,ALK靶点也被称为“钻石靶点”。然而,获得性耐药、脑转移、长期安全性、药品可及性等仍是亟待解决的问题。

因此,解决耐药性是ALK药物迭代的核心逻辑。2月26日,齐鲁制药郑善松博士对《每日经济新闻》记者表示,2013年,临床上ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物仅有克唑替尼。虽然癌症治疗情况十分复杂,不同人、不同病程阶段、不同体质和同时伴有的其他身体状况等等差异,都会有不同的临床表现,但很多患者在使用克唑替尼1年左右易发生耐药而且易出现脑转移;安全性问题突出,恶心、呕吐、腹泻和便秘等胃肠道毒性、肌肉疼痛、水肿、视觉障碍等不良反应高发,严重影响患者的用药体验;目前,ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物共有7种,除了刚刚上市的伊鲁阿克,还有克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、布格替尼、洛拉替尼和恩沙替尼。

小细胞肺癌死亡率高企,末线疗法仍然欠缺

目前,中国有将近80%的肺癌患者在初诊时就已属中晚期,5年存活率约为4%。而比起非小细胞肺癌,小细胞肺癌主要发生在当前或既往的吸烟者中,早期转移倾向强烈且预后不良,2/3的患者在初诊时存在远期转移(转移部分主要位于侧肺、大脑、肝脏、肾上腺和骨骼),是肺癌中预后最差的类型。

根据国联证券1月研报,2024年预计中国小细胞肺癌新发病例数约18万人,美国新发病例数约3.8万人,由于缺乏行之有效的治疗方式,死亡率处于高位,早期疾病患者的中位生存期小于2年,转移性疾病患者的中位生存期约1年。

目前,SCLC的治疗仍以放化疗和免疫疗法为主,国内小细胞肺癌领域获批的PD1/PDL1产品共有4款——罗氏的阿替利珠单抗、阿斯利康的度伐利尤单抗、复宏汉霖的斯鲁利单抗和恒瑞医药的阿得贝利单抗。这些药物通常联合依托泊苷+铂类化疗用于广泛期SCLC患者的一线治疗,其中国产斯鲁利单抗和阿得贝利单抗治疗一线SCLC展现了优于阿替利珠单抗或度伐利尤单抗的临床数据。

在末线治疗方面,SCLC的疗法相对欠缺,但也有好消息。去年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)对安进靶向CD3/DLL3的双抗AMG757晚期小细胞肺癌(SCLC)申请给予优先审评,打破了晚期SCLC末线有效疗法欠缺的现状。同时,2023年海外多家药企通过授权引进(license-in)的方式布局SCLC,补齐肺癌适应症领域的管线缺口,转让方主要包括第一三共、翰森制药和金斯瑞生物科技子公司传奇生物。

另外,除了靶向DLL3、B7H3的多特异性抗体,CART疗法、ADC药物在治疗晚期SCLC末线患者也开始展现出良好潜力。具体来说,CD3/DLL3双抗临床进度最快,其他潜在治疗方式包括CD3/DLL3三抗、B7-H3 ADC、DLL3 CART等。

封面图片来源:-VCG41N1205289345

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