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三友医疗:金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA510(K)认证

2023-12-14 17:09:09

每经AI快讯, 三友医疗14日公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局的通知,公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA 510(K)认证。

责编 胡玲

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