泽璟制药：重组人凝血酶的注册审评过程正有序、顺利地推进，临床现场核查和生产现场核查已经完成

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘好，看到公司发的新闻，重组人凝血酶III期临床试验结果入选国际血栓与止血年会，能否介绍下详细情况？想问问这个产品什么时候上市呢？

泽璟制药（688266.SH）3月31日在投资者互动平台表示，ISTH大会是血栓与止血领域最具影响力的国际盛会，数千名世界一流的血栓、止血和血管生物学专家将齐聚一堂，展示最新的研究成果，交流最新的科学发现，旨在改善患者诊疗的最新临床应用，促进对血栓和出血性疾病的全面认识、预防、诊断和治疗。 泽璟制药重组人凝血酶III期临床试验结果摘要被此次大会接收，标志着该产品的临床研究得到了国际顶级专业学术会议的认可。 目前，重组人凝血酶的注册审评过程正有序、顺利地推进，临床现场核查和生产现场核查已经完成，公司正积极配合国家药监局开展后续相关的审评审批工作，争取早日完成审批流程。

(记者 尹华禄)

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