每日经济新闻 2022-12-27 11:16:32
每经编辑 黄胜
北京市卫生健康委员会、北京市医疗保障局近日发布通知，要求各医院对120转运的急危重症患者，要应收尽收，不得拒诊；在加强社区对居家隔离康复人员摸排的基础上，组织对老年人等高风险人群发放血氧夹，在家自测血氧，明确简明监测预警标准。
通知全文
各区卫生健康委、医保局，北京经济技术开发区社会事业局，市中医局、市医管中心，市急救中心、市卫生健康大数据与政策研究中心、市红十字血液中心，各有关医疗机构：
根据目前本市疫情形势，为适应群众就医需求，提升重症救治服务能力，现就有关事项通知如下：
一、加强重症资源准备。根据国家和本市有关要求，扩充重症救治医疗资源。二、三级医院按照要求加强重症医学科建设，根据医院类别和级别，做好综合ICU床位、可转换ICU床位、重症监护病房准备，提前做好药品、设备、物资准备工作，应对重症救治高峰。
二、加强人员培训。合理配备充足重症医护力量，以综合ICU、其他专科ICU和可转化ICU床位总数为基数，配备充足重症医护力量。迅速扩充重症医学医师队伍，通过对专科ICU医师进行综合ICU相关培训，掌握其他系统疾病重症诊疗理念，迅速提升综合救治能力。组织全体内科、儿科、急诊科医师，进行系统性综合ICU专业培训，使其掌握重症医学治疗理念，能够熟练使用呼吸机、持续肾脏替代治疗( CRRT）设备等开展重要器官功能支持，具备重症医学临床能力。用好规培、专培住院医师，对已轮转ICU的规培、专培医师，进一步培训并提升诊疗服务能力，作为重症医学力量储备。
三、做好血液保障。多措并举保障危重患者临床用血需求。各区要加大单位团体献血招募力度，倡导国家机关、事业单位、国有企业发挥模范带头作用，动员组织公务人员、单位职工参加献血活动。做好采血点设置维护工作，科学谋划采血点布局，方便群众就近献血。采血点设置后，不得随意拆除、迁移或者改变其功能、用途，要设置必要的宣传设施，开展献血宣传招募活动。加强医疗机构用血精细化管理。各临床用血机构要科学制定临床用血计划，强化血液库存分级管理，根据血站预警信息及本机构血液库存情况，适时启动血液库存预警，加强临床用血调控和对可控血液资源的统筹，确保急、危重症患者救治，有序安排临床科室用血需求，保障无偿献血者及其配偶、直系亲属优先用血权益。
四、加强重点人员摸排。各区卫生健康委要做好辖区内老年人合并基础病等重点人员的摸排，提前摸清底数，根据健康风险等级实施分级健康管理。对中高风险重点人群，特别是独居老年人，要密切监测，出现症状的，要及时指导进行诊疗；对病情转重、超出基层诊疗能力的，要及时指导或协助转诊至有救治能力的医院，坚决防止延误治疗的情形。
五、加强居家监测服务。要依托辖区医联体等机制，加强早期干预、畅通转诊通道。在加强社区对居家隔离康复人员摸排的基础上，组织对老年人等高风险人群发放血氧夹，在家自测血氧，明确简明监测预警标准。对于出现预警情形的，应及时与社区医生进行对接，经社区医生评价，对超出基层诊疗能力的，迅速转诊或指导患者前往辖区二三级医院，医院给予诊疗并明确治疗方案，稳定后转回社区或社区卫生服务机构进行后续治疗康复；鼓励各区在社区卫生服务机构为有需求的居民提供氧气灌装服务，方便居民居家氧疗。参照密闭式氧气吸入收费项目，按照每灌装40升7元的标准收取费用，按医保规定报销。只进行氧气灌装服务的，不得收取医事服务费。
六、做好养老服务机构对接。各区卫生健康委要指定二级以上医疗机构对口负责养老院、福利院等机构老年人的健康监测和就医服务，建立转诊机制，确保高风险人群健康监测全覆盖，危重症老年人得到有效医疗救治。
七、全面提升各医院急诊和住院部收治能力。在充实急诊科救治力量的同时，要打通急诊与住院部的收治通道，将急诊收治区域由急诊留观区拓展到医院各科住院病房，允许跨科收治，最大程度拓展收治能力。各医院对120转运的急危重症患者，要应收尽收，不得拒诊，不得因患者无核酸和抗原结果影响收治。要在急诊、发热门诊配置足够的担架车和轮椅，确保急救、非急救转运车辆送达病人后能够及时转接，不得占用转运车辆及担架资源。要加强重症救治和新冠患者救治的培训指导，根据患者病情，科学合理做好吸氧治疗、小分子药的使用，及早防止患者病情加重。市卫生健康大数据与政策研究中心要做好各医院重症救治等数据的监测分析工作。市卫生健康委将根据监测分析情况，视情况对有关医疗机构进行通报监督。
同时，北京市卫生健康委员会还发布了新冠重症居家监测预警参考标准。
年龄大于70岁，存在以下情形之一的：
血氧小于90%。
呼吸困难：呼吸频率超过30次。
血压高于或低于基础血压30%。
发热超过3天。
第一部分 基础知识
Part 1
1. 新冠病毒感染的诊断：
▲新冠病毒感染：流行病学史+临床症状+核酸/抗原
▲新冠病毒肺炎：新冠病毒感染+肺部符合新冠肺炎的新发影像学异常
2、新冠病毒感染的分级：
分级需综合考虑氧合及呼吸困难情况、重症危险因素（免疫抑制、基础疾病、高龄）、肺炎广泛程度和进展速度
图1. 新冠病毒感染患者的疾病分级参考
我国新型冠状病毒肺炎诊疗方案试行第九版将感染者根据严重程度分为：
▲轻型：临床症状轻微，影像学未见肺炎表现
▲普通型：具有发热、呼吸道等症状，影像学可见肺炎表现
▲重型：符合下列任何一条
✔ 呼吸窘迫，RR≥30次/分
✔ 静息状态下，指氧饱和度≤93%
✔动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg
✔ 临床症状进行性加重，肺部影像学显示 24~48 小时内病灶明显进展>50%者
▲危重型：符合以下情况之一者
✔ 出现呼吸衰竭，且需要机械通气
✔ 出现休克
✔ 合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。
3、新冠病毒感染者推荐的实验室检查：
▲必要：生命体征、心电图、血气分析（注意记录吸氧条件）、血常规、凝血、D二聚体、肝功、肾全、LDH、CRP、ESR
▲推荐：铁蛋白、CK、cTnI、NT-proBNP/BNP、TB淋巴细胞亚群、IL-6。
▲可选：IL-8、IL-10、球蛋白、补体；抗MDA5抗体；抗磷脂抗体谱；胸CT（没有72小时之内影像资料且病情危重的患者）
第二部分 患者治疗和管理
Part 2
1、如何判断新冠重症和危重症？
1) 发生重症和危重症的高危因素：
虽然所有年龄段的人都有感染新冠和发生重症的风险，但是以下人员重症风险高，需要特别关注：
▲年龄≥65岁（也有指南认为≥60岁）
▲养老机构居住人员
▲未接种疫苗
▲患有慢性疾病（心血管疾病、慢性肾病、慢性呼吸系统疾病、糖尿病、神经认知障碍、肥胖症等）
▲各种形式的免疫抑制人群(肿瘤放化疗、器官或造血干细胞移植、先天性免疫缺陷、HIV感染、激素/免疫抑制剂/生物制剂使用者等)
▲其他：肝病、妊娠等
2) 重症及危重症的预警：
▲出现严重肺部表现的患者常在症状出现后第2周内发展为危重症，需要警惕。
▲出现以下情况需要考虑病情加重可能：低氧血症加重或吸氧需求增加；呼吸困难症状加重；炎症指标（CRP、铁蛋白、血沉）或乳酸显著升高；心肌酶、肝酶和肌酐水平升高；淋巴细胞计数进行性下降；肺部影像学迅速进展。
2、门诊新冠病毒感染患者的管理
1) 门诊如何管理合并肺炎的普通型/非重症患者？
部分轻症患者也可以出现肺炎表现，但如果没有其他重症的表现或危险因素，并不一定预示不良预后。出现肺炎的影像表现而无其他危重症因素并不构成住院指征。对于没有危险因素的人群（比如既往健康的年轻人群）不建议常规进行CT检查，但建议密切监测指氧，这部分患者也不建议常规加用激素。如监测指氧等指标发现转为重症，按重症患者处理。
2) 哪些门诊病人要考虑行抗病毒治疗？
▲以下新冠患者可能需要抗病毒治疗：
✔ 65岁以上（不考虑危险因素和疫苗情况，也有指南推荐≥60岁）；
✔ 有中重度免疫抑制（不考虑疫苗情况）；
✔ 多种重症危险因素（不考虑年龄或疫苗情况）；
✔ 未接种疫苗的50岁以上人群（不考虑危险因素，尤其是没有接种过任何疫苗，也无既往感染史的人）；
▲以下患者不推荐治疗：65岁以下，免疫功能正常，既往健康，全程接种疫苗，无危重症风险因素。
3)如何合理使用奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）？
▲应用指征：
✔ 奈玛特韦/利托那韦推荐用于有可能发展为重症/危重症的的轻症人群（无低氧），可以减少住院风险和死亡率，使用时机为症状出现5天以内，注意起病5天以上使用该药超出适应证。
▲用法用量：
✔ 肾功能正常：奈玛特韦300mg-利托那韦100mg每日2次共5天
✔ eGFR 30-59mL/min：奈玛特韦150mg-利托那韦100mg每日2次共5天
✔ eGFR<30mL/min：不推荐使用
▲相互作用：
✔ 需要特别注意该药物和其他药物的互相作用，推荐使用网络工具（如Liverpool COVID-19 Interactions）除外药物合并使用禁忌；
✔ 以呼吸科常用药物为例：
▷ 禁止合用：沙美特罗、利福平、他克莫司、西罗莫司、吗丁啉、辛伐他汀、利伐沙班、艾司唑仑。
▷可以合用：福莫特罗、沙丁胺醇、异丙托溴铵、噻托溴铵、格隆溴铵、孟鲁司特、茶碱、普伐他汀、阿司匹林、低分子肝素、罗拉
4) 如何合理使用阿兹夫定？
我国第九版诊疗方案纳入阿兹夫定治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。用法为空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，疗程至多不超过14天。不建议在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、肾功能损伤患者慎用。建议在病程相对早、核酸阳性的患者中使用。
5) 合并肺炎的非重症患者是否使用激素治疗？
▲不需要住院的非重症患者不建议常规使用激素，由主诊医师根据患者的具体情况决定。
▲如果氧合下降或吸氧需求上升的部分门诊患者可以使用地塞米松或者其他剂型的激素。
▲如使用激素，需要密切随访病情变化和不良反应。
▲诱发哮喘急性加重或AECOPD的患者可按相应指南使用激素。
3、住院新冠病毒感染患者的管理(参见表2和图2)。
表2 住院新冠病毒感染患者的治疗推荐
图2. 住院新冠病毒感染患者治疗流程图
▲目前可及的药物主要有激素、抗病毒治疗(阿兹夫定、奈玛特韦/洛匹那韦)、免疫调节治疗（托珠单抗、巴瑞替尼、托法替布），暂不可及的药物为瑞德西韦、单克隆抗体。
▲我国第九版防治指南还提出使用安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、COVID-19人免疫球蛋白、恢复期血浆治疗重症患者，有条件时可以尝试。
1) 氧疗和机械通气有何原则？
▲监测指氧，必要时行氧疗；建议血氧饱和度维持在92%-96%。
▲目前没有判断患者是否需要气管插管的公认方法，临床医生必须考虑各种因素，常见的插管指征包括气道保护能力差、呼吸难以维持、难治性低氧血症、高碳酸血症、脑病等。紧急行气管插管时可能引起呼吸骤停，还增加医护人员感染风险，需要尽量避免。延迟插管会带来不良预后。
▲部分低氧血症患者接受高流量鼻导管吸氧（HFNC）有可能改善氧合并避免气管插管。
▲已出现ARDS的患者不建议使用无创正压通气。
▲俯卧位及清醒俯卧位对伴呼吸衰竭新冠肺炎患者明确有效，具体指征、做法、目标可参考相应指南。
2) 应用激素有何注意事项？
▲建议综合考虑患者病情进展速度、呼衰程度、影像特点、基础疾病等因素决定激素的剂型、剂量和用法，必要时酌情增量或减量。
▲推荐需要吸氧或机械通气的重症、危重症患者使用地塞米松6mg qd，也可选用等效剂量其他激素，如甲泼尼龙32mg、泼尼松40mg或氢考150mg，一般不超过10天，如使用时间偏长不要骤停。
▲使用巴瑞替尼或托珠单抗时，需要与糖皮质激素联用。
3) 应用白介素-6拮抗剂有何注意事项？
▲托珠单抗可用于以下患者：需要高流量氧疗或更强呼吸支持；加用激素后仍进展且CRP等炎症指标升高。
▲一般在住院 96 小时内，或者接受 ICU 级别治疗的24-48 小时内使用；与激素联用，通常为单次使用，8mg/kg，必要时评价再次用药，但不超过2次。
▲相对禁忌：对托珠单抗过敏、存在其他不受控制的严重感染、中性粒细胞计数<1000/微升、血小板计数 <50,000、谷丙转氨酶 (ALT) > 10 倍正常上限。在免疫功能低下的个体中应谨慎使用托珠单抗。
4) 应用JAK抑制剂有何注意事项？
▲JAK抑制剂应用指征与IL-6拮抗剂类似。
▲巴瑞替尼（4 mg 口服给药，每天一次，最多 14 天）可用于重症和危重症患者，如果没有巴瑞替尼，可用托法替布替代（10 毫克，每天两次，最多 14 天）。
▲现有证据尚未证明另一种 JAK 抑制剂芦可替尼带来获益 。
5) 何时考虑抗细菌治疗？
首次就诊的新冠感染患者很少合并细菌感染，新冠本身也可引起长时间发热、脓涕或脓痰，如果患者没有合并白细胞增多、局灶性细菌感染影像表现、PCT升高等，抗菌素不是必须。临床医师应警惕院内感染风险，及时行细菌、真菌等病原学检查。
6）是否进行抗凝治疗？
▲所有新冠住院患者均应检测血小板计数、血色素、PT、aPTT、纤维蛋白原和D-二聚体。
▲除非存在禁忌，否则所有新冠住院患者应接受血栓预防。
▲首选低分子肝素或普通肝素。
▲无VTE证据的患者在出院后无需常规接受血栓预防。
第三部分 其他方面
Part 3
1、妊娠合并新冠病毒感染时有何注意事项？
1) 充分的氧气支持：
当孕妇的SpO2低于95%时，一般就需要吸氧，以适应妊娠期间氧气需求的生理变化，并确保向胎儿提供足够的氧。
2) 积极针对性治疗：
▲怀孕的患者是新冠特异性治疗的候选者，特别是未接种疫苗或合并其他疾病的孕妇。
▲Paxlovid、瑞德西韦，或在症状出现后尽快开始的对流行变异有效的单克隆抗体疗法是妊娠患者的首选药物，可以在充分知情下使用。Molnupiravir 在孕妇中可能会引起胎儿胎盘毒性，不作为首选。
2、患者和医务人员如何进行防护？
如果阳性患者能够耐受，应佩戴外科口罩以控制感染性飞沫播散。临床医师应穿戴适当的个人防护装备(PPE)，进行气管插管、拔管、支气管镜、吸痰、雾化、高流量吸氧、无创通气以及手动辅助通气时要格外注意。即使曾患新冠病毒感染，也建议临床医师在工作中至少穿戴好防护服、手套、N95口罩以及面屏，同时高度注意手卫生。
3、如何理解复阳和再次感染问题？
从新冠疫情之初，就有康复后核酸再次阳性的报道。病毒RNA排出的持续时间可能因年龄和疾病严重程度而不同。对于免疫功能正常，临床情况好转，核酸一度转阴的患者，再次检出病毒RNA不一定表明存在活动性感染。
一般将距初次感染90天以后再次被检测到的新冠病毒核酸阳性称为“再次感染”，即患者完全康复后再次被感染。已有研究表明，毒株变异虽然可能引起免疫逃逸，但初次感染仍可在4-6个月内提供相当大的保护力，相比于初次感染，再次感染人群出现住院、重症或死亡的比例显著下降。核酸阳性为再感染的特征包括：新发症状符合新冠，与前次感染间隔较长，病毒RNA水平高(如Ct值<33)。
一般认为感染后3个月内可以不接种下一次疫苗。
4、核酸检测的Ct值如何解读？
循环阈值(cycle threshold, Ct)是指RT-PCR检测时将病毒RNA扩增至可检出水平所需的循环数。因此，Ct值可提示样本中病毒RNA的相对水平，Ct值越低说明病毒水平越高。对于症状消退10日或更长时间后RT-PCR检测仍为阳性的患者，暂无标准治疗方法。但此类患者的传染性通常较低，尤其是先前病情为轻中度，也无免疫功能受损。因此，推荐多数患者采用症状和时间为标准的解除隔离条件。
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