香雪制药：子公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001即将开展II期临床研究

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司创新药进展如何呢？

香雪制药（300147.SZ）11月15日在投资者互动平台表示，公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注，即将开展II期临床研究。第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，即将启动I期临床。后续的研发会结合临床试验情况及信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。

(记者 王瀚黎)

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