华东医药：HDM1002正按计划进行Pre-IND申请的相关准备

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：在2022年年报中披露HDM1002：公司自主研发的小分子 GLP-1 受体激动剂，计划 2022 年下半年在中国与美国递交 Pre-IND 申请。我想问的是：该创新药和已经上市的GLP-1受体激动剂和在研或已经上市的相似产品在治疗糖尿病方面有哪些优点？是否已交提交临床申请在等待反馈中?

华东医药（000963.SZ）9月23日在投资者互动平台表示，HDM1002作为口服给药途径的小分子GLP-1受体激动剂，相比注射类多肽GLP-1受体激动剂具有较好的患者依从性优势。目前全球口服类GLP-1制剂仅司美格鲁肽片获批上市，且暂无已上市的小分子GLP-1受体激动剂。口服小分子GLP-1受体激动剂相较口服多肽GLP-1受体激动剂在生物利用度和药物经济性上可具有一定优势。HDM1002后续如能研发成功并获得批准，将为广大患者带来更多的用药选择。此外，HDM1002的部分临床前研究数据显示，该产品具有较好的降糖作用、可减轻体重并具有良好的安全性。目前该产品正按计划进行Pre-IND申请的相关准备。

(记者 贾运可)

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