君实生物：在安全性方面，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司开发的vv116有三个临床试验，上海与辉瑞特效药的头对头试验已经完成，目前还有两个临床试验正在进行中。请问，这两个临床试验现在进展到了什么程度？预计什么时候这两个临床试验能完成？另外，在上海做的与辉瑞特效药的头对头试验，什么时候能公开详细临床数据？

君实生物（688180.SH）6月24日在投资者互动平台表示，（一）针对中重度COVID-19，公司与旺山旺水正在开展一项评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲III期临床研究，并已于2022年3月完成首例患者入组及给药，目前正在入组中。（二）针对轻中度COVID-19，公司与旺山旺水已开展两项研究：1、一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照的II/III期临床研究（NCT05242042），旨在评价VV116用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性、安全性和药代动力学，该研究已于2022年3月在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药，并已于上海、重庆、河南、江苏、江西、辽宁等多个地区设立临床研究中心，目前正在入组中。2、一项对比PAXLOVID用于轻中度新型冠状病毒肺炎早期治疗的III期注册临床研究（NCT05341609）已完成，达到方案预设的主要终点和次要有效性终点。在安全性方面，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。关于详细的研究数据，后续将通过学术期刊公布。

(记者 王晓波)

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