艾力斯：公司即将启动伏美替尼20外显子插入突变适应证的IIb期临床试验

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘小姐姐： 到目前为止，没有任何一个OS相关数据公布，请问究竟发生了什么？ INS20好像也没有新的临床试验迹象了？为什么？

艾力斯（688578.SH）6月20日在投资者互动平台表示，伏美替尼IIb期关键注册临床研究的主要终点是客观缓解率（ORR），一线治疗III期临床研究的主要终点是无进展生存期（PFS），上述两项研究结果全文均已在《柳叶刀·呼吸医学》杂志上发表。在上述研究结果发表时，研究的中位总生存期（mOS）数据均不成熟，因此暂未发布成熟的OS数据。此外，伏美替尼20外显子插入突变适应证目前正在国内开展Ib期临床试验，公司即将启动伏美替尼20外显子插入突变适应证的IIb期临床试验。

(记者 蔡鼎)

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