海创药业：目前HP501已完成临床II期，正在启动临床III期试验

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请简单介绍一下公司研发的治疗痛风的药物，谢谢？

海创药业（688302.SH）5月13日在投资者互动平台表示，当前高尿酸血症/痛风在世界范围内呈现普遍化、年轻化趋势，据弗若斯特沙利文，2019年高尿酸血症/痛风已成为我国第二大代谢类疾病。预计到2030年，仅中国高尿酸血症/痛风患病患者人数就将达到2.724亿人，全球高尿酸血症/痛风患者人数将达14.2亿人，届时国内痛风药物市场规模将达108亿元人民币，全球痛风药物市场规模则将接近500亿元人民币。 高尿酸血症/痛风是需要长期服药的慢性疾病，药物的安全性尤为重要，然而目前全球仍缺乏安全高且疗效好的高尿酸血症/痛风的药物。 海创药业HP501是公司自主研发的URAT1小分子抑制剂。现有临床试验数据已显示HP501在治疗高尿酸血症/痛风方面的良好疗效及安全性。同时，使用HP501缓释片，用药频率由每天2次改为每天1次，也提高了患者的依从性。目前HP501已完成临床II期，正在启动临床III期试验，在国内同靶点在研药物中临床进展相对领先。

(记者 张喜威)

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