九安医疗收年报问询函 被要求说明试剂盒阳性检出CT临界值披露差异较大的原因

每经记者 林姿辰    每经实习编辑 杨夏    

5月12日，深交所向九安医疗（002432.SZ）发出年报问询函。

该问询函涉及九安医疗的业绩、试剂盒产品生产与销售、新零售业务、财务报表附注等多个方面，全部问询问题（不含子问题）合计14个。

根据九安医疗此前发布的年报及一季报，2021年公司实现营业收入23.97亿元，同比增长19.36%；归属净利润9.09亿元，同比增长274.96%。今年一季度，公司实现营业收入217.37亿元，较上年同期增长6646.79%；归属净利润143.12亿元，较上年同期增长37527.35%。

九安医疗曾表示，2021年、2022年第一季度业绩大幅增长的原因是iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（简称“试剂盒产品”）销售大幅增长。

对此，深交所提出7个子问题，包括要求九安医疗说明试剂盒产品的采购、生产、销售模式及业务流程图，在此基础上说明公司试剂盒产品业务模式与同行业公司是否存在显著差异；分析说明2021年度、2022年第一季度公司营业成本变化与营业收入变化的配比关系，说明两者变动幅度存在重大差异的原因及合理性等。

此外，深交所关注到九安医疗年报中显示，在同类抗原检测试剂盒（3家主流品牌的快速抗原检测试剂盒，含九安医疗试剂盒）中，只有公司试剂盒能完全区分CT值为27.5以下的所有阳性样本，性能最好。但九安医疗前期披露的临时公告及相关关注函回复显示，在实验中，公司试剂盒阳性检出率为：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出。

对此，深交所要求九安医疗说明公司年报中披露的试剂盒阳性检出CT临界值与前期临时公告披露的临界值差异较大的原因，相关披露是否存在虚假记载或误导性陈述，并说明公司所称“能完全区分CT值为27.5以下的所有阳性样本，性能最好”的依据，年报中相关表述是否准确。

另外，深交所还注意到九安医疗2021年非公开发行股票募投项目智能紫外空气消毒机研发项目的2021年期末累计投入金额为0，并对此展开问询。

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