两款奥密克戎灭活疫苗迈入临床试验 业内专家称获批紧急使用最快需要三个月

每经记者｜林姿辰    每经编辑｜董兴生    

4月26日下午，中国生物和SINOVAC科兴两款针对奥密克戎研发的灭活疫苗获批进入临床试验阶段，带动多家“国药系”上市公司股价大涨。

公开资料显示，两家公司启动奥密克戎灭活疫苗研发的时间均在去年12月份；今年4月，两家公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗均拿到了中国香港的临床批件。

对于此次获批的临床试验，中国生物表示将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2剂或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。

疫苗专家陶黎纳在接受《每日经济新闻》记者电话采访时表示，如果在研产品可以在Ⅰ、Ⅱ期临床后获批紧急使用，最快还需要3个月。