君实生物：目前VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘，您好。网上流传一份瑞金医院一线专家交流会，其中谈到了vv116，已经在国内紧急获批做3期临床，做paxlovid做开放标签的头对头研究。从近5天的治疗效果来看，初步判定，临床效果还是很高的请问是否属实？

君实生物（688180.SH）4月24日在投资者互动平台表示，目前VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度COVID-19患者的临床研究正在进行中。相关临床研究进展如下：针对中重度COVID-19,公司与合作伙伴旺山旺水正在开展一项评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲III期临床研究，并已于2022年3月完成首例患者入组及给药；针对轻中度COVID-19，公司与合作伙伴旺山旺水正在开展两项研究。（1）一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照的II/III期临床研究（NCT05242042），旨在评价VV116用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性、安全性和药代动力学，该研究已于2022年3月在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药。（2）一项评价VV116对比PAXLOVID早期治疗轻-中度COVID-19有效性和安全性的多中心、单盲、随机、对照临床研究。该研究已于近期启动。相关信息请以公司官方渠道发布为准。

(记者 张喜威)

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