每日经济新闻 2022-03-04 17:52:27
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问，公司用于检测新冠病毒的新冠抗原检测产品家用自测版分别是什么时候提交欧盟CE认证申请和美国FDA紧急使用授权认证申请的?上述两机构受理了公司申请没有？若已受理，现到了什么步骤了？大概什么时候能够审批？
鱼跃医疗（002223.SZ）3月4日在投资者互动平台表示，目前公司正积极推进家庭自测版的欧盟CE认证申请和美国FDA紧急使用授权（EUA）申请，申报进度受多种因素影响。如有应当公告事项发生，公司将依法履行信息披露义务。
(记者 张喜威)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。
读者热线：4008890008
特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。
欢迎关注每日经济新闻APP
Copyright © 2025 每日经济新闻报社版权所有，未经许可不得转载使用，违者必究。
广告热线 北京: 010-57613265， 上海: 021-61283008， 广州: 020-84201861， 深圳: 0755-83520159， 成都: 028-86512112
