2022-01-23 15:56:22
每经AI快讯，泽璟制药公告，公司在研产品ZG19018片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗KRASG12C突变的晚期恶性实体瘤。
特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。
欢迎关注每日经济新闻APP
Copyright © 2025 每日经济新闻报社版权所有，未经许可不得转载使用，违者必究。
广告热线 北京: 010-57613265， 上海: 021-61283008， 广州: 020-84201861， 深圳: 0755-83520159， 成都: 028-86512112
