微芯生物：决定在非小细胞肺癌的后续临床开发中推进西达本胺联合PD1及PD-L1的治疗策略

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司将不再推进“西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ/III期临床试验”，请问具体什么原因？毕竟公司上市在回复交易所、证监会多轮询问时，均声称“预计该项目将在2022年完成II/III期临床，并且不存在较大不确定性”，这也是很多投资者看好公司的原因之一，现在项目不再推进，无论如何也应该有个清楚的交待。新药研发充满不确定性，说清楚了，相信投资者都会理解，避而不谈反而会引起投资者不必要的疑虑。谢谢！

微芯生物（688321.SH）12月21日在投资者互动平台表示，公司根据最近几年肺癌治疗领域的新进展，尤其是免疫检查点抑制剂联合不同类治疗手段给肺癌患者带来的多线选择的临床获益，结合西达本胺这种选择性表观遗传抑制剂对肿瘤免疫微环境抑制的重新激活机理以及西达本胺在美国联合BMS PD-1抗体在肺癌等实体瘤中获得的优良疗效数据，决定在非小细胞肺癌的后续临床开发中推进西达本胺联合PD1及PD-L1的治疗策略。若有重大进展，公司将及时进行披露。

(记者 易启江)

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