每日经济新闻 2021-12-14 17:10:52
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘你好，根据现行法规，如果f627不能通过美国欧盟的现场检查，是否仍旧符合中国申请优先审评审批的条件？
亿帆医药（002019.SZ）12月14日在投资者互动平台表示，美国FDA及欧盟EMA与中国CDE属于不同监管体系，互不制约，并不影响中国申请优先审评；同时，公司在研产品F-627作为被成功列入国家“重大新药创制”科技重大专项立项课题之一，将根据临床试验结果依据现行国家有关规定进行申报上市。
(记者 曾健辉)
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