2021-07-13 19:00:11
每经记者｜蔡鼎 每经编辑｜张喜威
每经AI快讯，欧洲药品管理局（EMA）：药物警戒风险评估委员会（PRAC）正在对强生新冠疫苗的数据进行分析，已要求提供“进一步详细数据”。
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