AI快讯

阿斯利康和安进哮喘药物获FDA快速审查，结果或明年Q1出炉

2021-07-08 17:08:32

每经记者｜蔡鼎每经编辑｜王鑫

每经AI快讯，阿斯利康和安进周四表示，其合作开发的实验药物tezepelumab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审查，可能获准作为哮喘治疗药物，预计明年第一季度审查结果将会出炉。实验表明，该药可以帮助患有严重呼吸系统疾病的患者减少哮喘发作，并有望针对不同的诱因进行更广泛的应用。据悉，全球大约有3.39亿人患有哮喘，其中10%患有严重的哮喘。

如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。

读者热线：4008890008

特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。

上一篇文章

新宝股份：首次回购约22万股

返回每经网首页

下一篇文章

加仓！捷顺科技：董事会秘书王恒波增持5万股