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百济神州业务进展

2021-06-08 15:07:08

每经记者 袁东    每经编辑 姚祥云    

每经AI快讯,百济神州(06160,HK)于2021年6月7日(美国东部时间)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤患者的新适应症上市申请。

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