生化基因盘前涨超3%，美国食药监局预计将于周一对其阿尔茨海默治疗药物aducanumab给出意见

每经记者 蔡鼎    每经编辑 胡玲    

每经AI快讯，据路透社，美国食药监局（FDA）预计将于周一（7日）对生化基因（Biogen）的aducanumab给出意见，这一决定将影响阿尔茨海默病研究和治疗的未来。Aducanumab一直处于一场分裂的公开斗争的中心，FDA正面临来自患者倡导团体和一些医生的巨大压力，要求他们批准治疗这种脑力衰竭的第一种主要药物，而许多专家表示，尽管缺乏令人信服的证据，阿杜卡努单抗可以提供好处，但仍将花费巨额资金。如FDA批准，可能会重振这个被许多大型制药商抛弃的失败领域，并给生化基因带来一个价值数十亿美元的收入来源。截至发稿，生化基因盘前涨3.1%。