2021-06-02 10:26:16
每经记者｜袁东 每经编辑｜杜宇
每经AI快讯，和铂医药-B（02142,HK）董事会宣布，有关巴托利单抗(HBM9161)治疗患有重症肌无力(MG)患者的II期临床研究，其首个中期分析报告已提交予中国药品评审中心（CDE）。公司已获得CDE的全面认可，将会继续推进、开展临床III期注册研究的计划。
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