2021-05-11 13:05:39
每经记者|袁东 每经编辑|杜宇
每经AI快讯,欧康维视生物-B(01477,HK)董事会宣布,一项新药临床申请最近已获国家药品监督管理局药品审评中心受理,以在中国启动集团的自主研发产品OT-101的国际多中心III期临床试验(III期MRCT)。III期MRCT一经批准,OT-101预计将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期MRCT。
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