AI快讯

欧洲药品管理局：已开始对葛兰素史克和维尔生物技术开发的新冠肺炎抗体疗法进行实时审查

2021-05-07 18:47:35

每经记者蔡鼎每经编辑毕陆名

每经AI快讯，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，已经开始对葛兰素史克和维尔生物技术公司（ir Biotechnology）开发的新冠肺炎抗体疗法进行实时审查，正式启动了可能获得欧盟批准的程序。EMA表示，他们启动这项实时审查是基于一项正在进行的研究的初步结果，该研究旨在研究这种名为Sotrovimab或VIR-7831的治疗方法在预防非住院新冠肺炎患者住院或死亡方面的效果。“EMA尚未收到完整的数据集，现在就该药物的益处-风险平衡得出任何结论还为时过早。”EMA表示。

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