2021-04-28 12:24:17
每经记者|袁东 每经编辑|张杨运
每经AI快讯,康方生物-B(09926,HK)董事会宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开启评价公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab (PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)加含铂化疗联合╱不联合贝伐珠单抗,用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的全球性III期临床研究。这是中国首个一线宫颈癌双免疫疗法的III期临床研究。
如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权,严禁转载或镜像,违者必究。
读者热线:4008890008
特别提醒:如果我们使用了您的图片,请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站,可联系我们要求撤下您的作品。
欢迎关注每日经济新闻APP