外媒：欧洲药品监管机构正对印度血清研究所的生产基地进行审计

每经记者 蔡鼎    每经编辑 胡玲    

每经AI快讯，路透社援引一位知情人士消息称，欧洲药品监管机构（EMA）正在对印度血清研究所（SII）的生产基地进行审计，这是阿斯利康在印度生产的新冠肺炎疫苗可以出口到欧盟之前的必要步骤。SII是全球最大的疫苗制造商，正在为数十个贫穷和中等收入国家生产阿斯利康疫苗，该疫苗是与牛津大学共同开发的。这位消息人士说，对SII的制造工艺和设施进行审计的确切原因尚不清楚，监管获批将意味着该药物可以出口到欧盟。但这两个组织的发言人在电子邮件中证实，EMA需要批准该生产基地，并改变营销授权，才能将照片出口到欧盟。