每日经济新闻 2021-02-18 09:07:33
每经AI快讯，百济神州（06160,HK）宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请(sNDA)，处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2021年10月18日。
(记者 袁东)
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