信达生物新药进展

每日经济新闻 2020-12-23 14:12:41

每经AI快讯,信达生物（01801,HK）董事会宣布，公司自主研发的重组人抗肿瘤坏死因子－α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信®（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新适应症，用于治疗：儿童斑块状银屑病；及对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。

(记者袁东)

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。

读者热线：4008890008

特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。

上一篇文章

汇纳科技股价跌停董事长涉嫌行贿被刑事拘留

返回每经网首页

下一篇文章

以双位数增长实现“十三五”圆满收官五粮液“十四五”继续向“稳”中去

热文精选