美股盘前：三大期指涨跌互现，跟谁学跌超15%；WHO：建议医生不要使用瑞德西韦治疗新冠肺炎

周五盘前，美股三大股指期货涨跌互现，仅纳指期货小幅上扬。美国新增新冠病毒感染人数的不断上升，以及越来越多的地区实行封锁措施再次抑制了市场情绪。据美媒报道，美国7天日均新增感染人数超16万人，比一周前高出26%。同时，美国周四住院人数增至7.9万人，创纪录新高，过去两周跃升了50%。

另外，继密歇根州周三宣布封锁三周后，加州周四宣布实施宵禁，遏制疫情快速蔓，每晚10时至次日凌晨5时所有非必要工作、活动和聚集都将被禁止。

市场动态

截至发稿，道指期货跌0.18%、标普500指数期货跌0.13%、纳斯达克指数期货涨0.05%；知名中概股周五美股盘前普涨。截至发稿：阿里巴巴涨1.38%、京东涨0.77%、拼多多涨2.68%、蔚来汽车涨0.1%、理想汽车涨1.33%、小鹏汽车涨2.99%。截至发稿，WTI原油涨0.62%报42.15美元/桶、布伦特原油涨0.88%报44.59美元/桶、现货黄金涨0.05%报1867.55美元/盎司、美元指数涨0.05%报92.36。

上一交易日（11月19日），美股三大股指全线收低。截至11月19日收盘，道琼斯指数跌1.16%、标普500指数跌1.16%、纳斯达克指数跌0.82%。

欧洲主要股指多数走高，截至发稿：

（欧洲主要股指走势，来源：英为财情）

公司消息

【WHO：建议医生不要使用吉利德科学的瑞德西韦来治疗新冠肺炎患者】

世界卫生组织（WHO）的一个小组周四建议医生不要使用吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦来治疗住院的新冠肺炎患者。该小组表示，目前并没有证据表明瑞德西韦可以提高新冠肺炎患者的存活率或缩短他们的康复时间，这也与美国方面对该药物的监管指导形成了鲜明对比。

【美银：过去两周流入全球股市的资金飙升至714亿美元，为有史以来最大规模】

美国银行周五表示，由于新冠肺炎疫苗的利好促使投资者买入银行、旅游休闲和石油等受疫情打击最严重的行业，投资者上周大举买入风险较高的资产，向股票基金注入了270亿美元资金。 该行援引EPFR的数据称，过去两周流入全球股市的资金飙升至714亿美元，为有史以来最大规模。其中，资金流动以美国和新兴市场股市为首。同时，上周，投资者从黄金中撤出40亿美元，这是有史以来最大规模的单周资金外流。

【英国10月零售销售同比增长5.8%超预期，政府借款223亿英镑不及预期】

英国政府10月借款为223亿英镑（约296亿美元），远低于分析师的预估，不过本财年至今，英国政府的借款仍处于纪录高位。英国政府本财年将举债接近4000亿英镑，以对抗新冠肺炎疫情带来的社会和经济影响，这是该国二战以来相对于经济规模的最高举债规模。 与此同时，英国国家统计局周五公布的另一项数据显示，该国10月份零售销售环比增长1.2%，同比增长5.8%，远超分析师预期的同比增长4.2%。

【BioNTech盘前涨超7%，欧盟同意向辉瑞和BioNTech以18.3美元/剂的价格采购3亿剂疫苗】

德国药企BioNTech（NASDAQ: BNTX）盘前涨7.16%；辉瑞涨1.91%，此前欧盟同意向辉瑞和BioNTech以18.3美元/剂的价格采购3亿剂疫苗。

【携程：将于美东时间12月1日美股收盘后发布2020年Q3财报】

携程（NASDAQ: TCOM）今日宣布，公司将于美国东部时间2020年12月1日美国股市收盘后（北京时间12月2日）发布2020年第三季度财报。携程管理团队将于美东时间12月1日19时（北京时间12月2日上午8点）召开电话会议。

【跟谁学盘前跌逾15%，此前公布三季度净亏损9.325亿元】

截至发稿，跟谁学（NYSE:GSX）周五盘前跌15.28%%报60.45美元，此前公布三季度净亏损达9.325亿元。报告期内，跟谁学录得净亏损达9.325亿元，去年同期为盈利190万元；营收同比增长252.90%至19.658亿，其中K12在线课程的收入为17.572亿元，同比增长282.7%。

【达达集团盘前涨超4%，三季度营收同比增长85.5%、净亏损同比收窄】

截至发稿，达达集团（NASDAQ: DADA）周五盘前涨4.23%报35美元，此前公布三季度营收同比增长85.5%。报告期内，达达集团营收同比增长85.5%至5.83亿元；净亏损同比收窄至4.34亿元，去年同期为净亏损4.75亿元。

【罗氏制药：预计明年第一季度可交付新冠病毒“抗体鸡尾酒”治疗用药】

据彭博社，罗氏制药CEO Severin Schwan周五表示，公司正努力迅速提高新冠病毒抗体药的供应量，首批将于明年第一季度交付。罗氏制药与美国生物技术公司再生元制药公司合作开发的“抗体鸡尾酒”已申请紧急授权，可能“很快”便可获得授权。罗氏制药CEO还指出，罗氏可于明年第一季度供应该药物，最初供应量有限，且保留给高风险病人。

【辉瑞：已向FDA申请新冠肺炎疫苗的紧急使用授权，预计12月中旬前获批】

据路透社，辉瑞公司周五表示，已向美国食药监局（FDA）申请新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech预计FDA将在12月中旬前批准该疫苗的紧急使用授权。