每日经济新闻 2018-12-27 16:32:23
每经编辑 马原
恒瑞医药12月27日晚间公告，公司及子公司药品SHR-1222注射液获得国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展I期临床试验。SHR-1222注射液是一种人源化抗SOST单克隆抗体，拟用于骨质疏松症，截至目前，该产品项目已投入研发费用约2491万元。
如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。
未经《每日经济新闻》报社授权，严禁转载或镜像，违者必究。
读者热线：4008890008
特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。
欢迎关注每日经济新闻APP
