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复星医药:控股子公司药品获美国FDA临床试验批准

每日经济新闻 2025-09-08 17:33:47

每经AI快讯,9月8日,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准开展HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。HLX17为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药,潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

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