FDA称乐普医疗召回试剂 律师：若投资者普遍关注，公司应该披露

每经记者 金喆    实习生 林姿辰    每经编辑 梁枭    

当地时间5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）称乐普医疗（300003，SZ）召回两款新冠检测试剂。5月30日晚，乐普医疗在深交所“互动易”平台回答投资者提问，称公司正在主动配合美国FDA召回工作，2020年6月19日起，公司抗原和抗体检测试剂都不具备在美国合法营销的注册证，也不能在美营销。

对于上述内容，乐普医疗并未通过公告披露。上海明伦律师事务所王智斌对记者表示，该事件是否属于强制性信息，取决于其产品在美国销售渠道的占比和后续影响，现在还没有办法判断。但如果是在投资者普遍关注的情况下，即使事件没有达到一定的标准，公司也应该履行信息披露义务。